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防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀售后服務(wù)

更新時(shí)間:2020-04-04   點(diǎn)擊次數(shù):798次

醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀

一 符合標(biāo)準(zhǔn):

GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011:醫(yī)用外科口罩;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;

ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

,醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀技術(shù)參數(shù)
  試驗(yàn)環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%
  噴射距離: (300±10)mm
  噴口直徑: Φ0.84mm,長12.7mm
  液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
  電源: AC220V 50Hz
,主要用途
 適用于醫(yī)用口罩防護(hù)服防合成血噴濺穿透性能的測(cè)定??晒┽t(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測(cè)部門和科研單位使用。
,原理
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景,觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
  分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果,給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓。
  表格 1參考?jí)毫Ρ韷毫εc噴射時(shí)間的關(guān)系
  參考?jí)毫?kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時(shí)間(s)
  22.52 0.8
  30.520.66
  37.520.57

公司自成立以來就致力于材料測(cè)試美國推廣,shcs8926shcs致力于提供材料測(cè)試方面的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,并為質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)企業(yè)及科研單位提供測(cè)試儀器設(shè)備。公司的產(chǎn)品涵括測(cè)試儀器、實(shí)驗(yàn)消耗品,及專業(yè)測(cè)試美國、測(cè)試方法手冊(cè),每種產(chǎn)品均注明了相關(guān)的應(yīng)用美國。公司總部美國Sincerity Smart Technology Inc.我司全面負(fù)責(zé)中國大陸及亞太地區(qū)的銷售及售后服務(wù),在上海設(shè)有分公司,在長沙、武漢、濟(jì)南、沈陽、成都、杭州,南京等地均設(shè)有辦事處與維修中心,有專業(yè)的培訓(xùn)和設(shè)備維護(hù)工程師,保證您在購買我們儀器的同時(shí),享受方便快捷優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù),從而解除您的后顧之憂。

 

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